Idiopatisk trombocytopenisk purpura er en autoimmun sykdom hvor kroppens egne antistoffer ødelegger blodplater, noe som resulterer i en markert reduksjon av slike celler. Når dette skjer, har kroppen mer problemer med å stoppe blødning, spesielt når det gjelder sår og slag.
På grunn av mangel på blodplater er det også svært vanlig at et av de første symptomene på trombocytopenisk purpura er det hyppige utseendet på lilla flekker på huden på forskjellige steder i kroppen.
Avhengig av totalt antall blodplater og symptomene som presenteres, kan legen din kun gi deg ekstra forsiktighet for å unngå blødning, eller å starte behandling for sykdommen, som vanligvis inkluderer bruk av medisiner for å redusere immunforsvaret eller øke antallet celler i blodet.
Viktigste symptomer
De vanligste symptomene på idiopatisk trombocytopenisk purpura inkluderer:
- Enkel å bo med lilla flekker på kroppen;
- Små røde flekker på huden som ser ut som en blødning under huden;
- Lett blødning fra tannkjøttet eller nesen;
- Hevelse av beina;
- Tilstedeværelse av blod i urinen eller avføringen;
- Økt menstrual flyt.
Imidlertid er det også mange tilfeller der purpura ikke forårsaker noen symptomer, og personen er diagnostisert med sykdommen bare fordi den har en blodplateantall under 10.000 / mm³.
Hvordan bekrefte diagnosen
Mesteparten av tiden diagnostiseres gjennom observasjon av symptomene og blodprøven, og legen vil forsøke å eliminere andre mulige sykdommer som forårsaker lignende symptomer. I tillegg er det også svært viktig å vurdere om du ikke bruker noen medisiner, for eksempel aspirin, som kan forårsake slike effekter.
Mulige årsaker til sykdommen
Idiopatisk trombocytopenisk purpura oppstår når immunforsvaret på en feil måte begynner å angripe blodplättene selv og forårsaker en markert reduksjon i disse cellene. Det er ikke kjent den nøyaktige grunnen til at dette skjer, og derfor kalles sykdommen idiopatisk.
Det er imidlertid noen faktorer som synes å øke risikoen for å utvikle sykdommen, for eksempel:
- Å være en kvinne;
- Har hatt nylig virusinfeksjon, for eksempel kusma eller meslinger.
Selv om det forekommer oftere hos barn, kan idiopatisk trombocytopenisk purpura vises i alle aldre, selv om det ikke finnes andre tilfeller i familien.
Hvordan er behandlingen ferdig?
I tilfeller der idiopatisk trombocytopenisk purpura ikke forårsaker noen symptomer og antall blodplater ikke er sterkt redusert, kan legen bare anbefale å være forsiktig med å unngå slag og sår, samt hyppige blodprøver for å vurdere antall blodplater.
Imidlertid, hvis det er symptomer eller om antall blodplater er svært lave, kan behandling med medisiner anbefales:
- Rettsmidler som senker immunforsvaret, vanligvis kortikosteroider som prednison: reduserer immunsystemets funksjon, og reduserer dermed blodplateforstyrrelsen i kroppen.
- Immunoglobulin injeksjoner : føre til rask økning av blodplater i blodet og vanligvis varer effekten i 2 uker;
- Rettsmidler som øker blodplateproduksjonen, for eksempel Romiplostim eller Eltrombopag: føre benmarget til å produsere flere blodplater.
I tillegg bør personer med denne type sykdom også unngå å bruke medisiner som påvirker blodplasternes funksjon som aspirin eller ibuprofen, i hvert fall uten tilsyn av en lege.
I mer alvorlige tilfeller, når sykdommen ikke forbedrer seg med legemidlene som er angitt av legen, kan det være nødvendig å ha kirurgi for å fjerne milten, som er en av organene som produserer flere antistoffer som kan ødelegge blodplater.
