Det føtalcystiske hygroma er preget av akkumulering av unormal lymfatisk væske som befinner seg i en del av babyens kropp som er identifisert på ultralyd under svangerskapet. Behandlingen kan være kirurgisk eller med skleroterapi avhengig av alvorlighetsgraden og tilstanden til babyen.
Diagnose av føtal cystisk hygrom
Diagnosen av føtale cystisk hygrom kan gjøres gjennom en eksamen kalt nakkal translucens i første, andre eller tredje trimester av svangerskapet.
Ofte er forekomsten av cystisk hygromfoster relatert til Turners syndrom, Downs syndrom eller Edward-syndrom som er genetiske sykdommer som ikke har botemedel, men det er tilfeller der det ikke er noe genetisk syndrom involvert. Denne unormaliteten er bare en skifte av fartøy lymfeknuter i babyens nakke.
Men disse babyene er mer sannsynlig å lide av hjertesykdom, sirkulasjonssystemet eller skjelettsystemet.
Behandling av føtal cystisk hygrom
Behandling av føtal cystisk hygroma gjøres vanligvis ved lokal påføring av en Ok432 injeksjon, et legemiddel som reduserer cystestørrelsen, eliminerer det nesten helt i en enkelt applikasjon.
Men fordi man ikke vet nøyaktig hva som forårsaker svulsten og dermed ikke kan eliminere det, kan cysten komme igjen en gang senere, noe som krever en annen behandling.
Når cysten befinner seg innenfor viktige strukturer som hjernen eller svært nær vitale organer, bør risikoen / fordelene ved kirurgi for fjerning av tumor vurderes. Imidlertid forekommer det cystiske hygrom mesteparten av nakkeområdet, en region som lett kan behandles, uten å etterlate etterfølgere.
Nyttige lenker:
- Cystisk hygrom
- Har cystisk hygroma en kur?
