Lynch syndrom er en sjelden genetisk sykdom som øker risikoen for tykktarmen eller tarmkreft og kan til og med utløse begynnelsen av denne kreft hos unge mennesker.
Vanligvis familier som har Lynch syndrom har et unormalt høyt antall tilfeller av tarmkreft, som kan hjelpe legen til å få diagnosen.
Selv om det ikke er noen enkel måte å redusere risikoen for å få kreft, ha en sunn livsstil og opprettholde regelmessig konsultasjon med gastroenterologen, kan det redusere sjansene for komplikasjoner, selv om kreft utvikles, siden behandlingen kan starte raskt.
Symptomer og kriterier for diagnostisering
Symptomene og kriteriene som hjelper legen med å diagnostisere denne sykdommen er:
- Har tarmkreft før 50 år gammel;
- Familiehistorie av tarmkreft hos unge mennesker;
- Familiehistorie av ulike tilfeller av livmorhalskreft;
I tillegg kan familier med mange tilfeller av andre relaterte kreftformer, som kreft i eggstokken, blæren eller testiklene, også ha Lynch syndrom.
Dette syndromet er recessivt og så hvis noen er diagnostisert, har de 50% sjanse til å overføre til barna sine.
Hva forårsaker syndromet
Lynch syndrom oppstår når en misdannelse oppstår i et av generene som er ansvarlige for å eliminere endringer i DNA, forhindrer forekomsten av kreft. Disse gener kan inkludere MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 og EPCAM, og derfor utføres laboratorietester ofte på blod for å bekrefte disse endringene.
Det er imidlertid også tilfeller av familier som presenterer syndromet uten å ha noen endring i disse 5 genene.
Hva er risikoen for å ha syndromet
I tillegg til den høye risikoen for å utvikle kreft i tarmen, er det også økte sjanser for å ha noen av disse typer kreft:
- Kreft i magen;
- Kreft i leveren eller galdeveien;
- Urinveis kreft;
- Hjernesvulst.
Hos kvinner er det fortsatt mulighet for å utvikle kreft i livmor eller eggstokkene, for eksempel.
På grunn av økt risiko for ulike typer kreft anbefales det å ha regelmessig konsultasjon i ulike medisinske spesialiteter for å lage tester og for å identifisere tidlige endringer. En av testene som kan gjøres er den genetiske undersøkelsen av brystkreft som indikerer sjansene for å utvikle denne kreften.
Hvordan er behandlingen ferdig?
Det er ingen spesifikk behandling for Lynch syndrom, men litt omhu kan bidra til å redusere risikoen for kreft som:
- Spis et sunt og balansert kosthold, gi preferanse til frukt og grønnsaker;
- Gjør 30 minutters trening om dagen, minst 3 ganger i uken;
- Ikke røyk eller drikk alkohol fordi det øker risikoen for ulike typer kreft.
I tillegg kan økt inntak av antioksidanter også bidra til å redusere risikoen for kreft. Se oppskriften på 4 enkle juice som bidrar til å forebygge kreft.
