Ansiktsskjold stenose eller craniosynostose som det også er kjent, er en genetisk lidelse som forårsaker beinene som gjør opp hodet til å lukke før forventet tid, noe som forårsaker noen endringer i hodet og ansiktet til babyen.
Det kan eller ikke er relatert til noe syndrom, og det er ingen intellektuell svekkelse av barnet. Det må imidlertid gjennomgå noen operasjoner i løpet av livet for å unngå at hjernen komprimeres i en liten plass, og kompromitterer andre organismer.
Kjennetegn ved ansikts kranial stenose
Egenskapene til babyen med ansikts kranial stenose er:
- øyne litt bortsett fra hverandre;
- baner grunne enn normalt, noe som gjør at øynene ser ut til å bli spratt ut;
- redusert plass mellom nese og munn;
- Hodet kan være lengre enn normalt eller i en trekantform, avhengig av suturen du har lukket tidlig.
Det er flere årsaker til ansikts kranial stenose. Det kan eller ikke er relatert til en genetisk sykdom eller syndrom, som for eksempel Crousons syndrom eller Apert syndrom, eller det kan skyldes at du tar medisiner under graviditet, som fenobartital, et middel som brukes mot epilepsi.
Studier viser at mødre som røyker eller bor i høytliggende steder, er mer sannsynlig å ha en baby med ansikts kranial stenose på grunn av redusert oksygen som overføres til babyen under graviditet.
Kirurgi for ansiktsskjold stenose
Behandlingen av ansikts kranial stenose innebærer å utføre en operasjon for å fjerne bony suturer som utgjør beinene i hodet og dermed tillate en god hjerneutvikling. Avhengig av hvor alvorlig saken er, kan 1, 2 eller 3 operasjoner utføres til slutten av ungdomsårene. Etter operasjonene er det estetiske resultatet tilfredsstillende.
Bruken av et apparat i tennene er en del av behandlingen for å unngå feiljustering mellom dem, for å unngå å kompromittere muskelmuskler, temporomandibulær ledd og for å lukke beinene som danner munntaket.
