Apert syndrom er en genetisk sykdom preget av dårlig formasjon på ansiktet, skallen, hendene og føttene. Beinene på skallen lukkes tidlig, og gir ingen plass til at hjernen utvikler seg og forårsaker for mye press på den. I tillegg limes beinene på hender og føtter.
Årsaker til Apert syndrom
Selv om årsakene til utviklingen av Apert syndrom ikke er kjent, utvikler den seg på grunn av mutasjoner i svangerskapet.
Kjennetegn ved Apert syndrom
Egenskapene til barn født med Apert syndrom er:
- økt intrakranielt trykk
- psykisk funksjonshemning
- blindhet
- tap av hørsel
- ørebetennelse
- hjerte-respiratoriske problemer
- nyrekomplikasjoner
Kilde: Senter for sykdomskontroll og forebygging
Forventet levetid for Apert syndrom
Barnets forventede levetid med Apert syndrom varierer i henhold til hans økonomiske tilstand, da flere operasjoner er nødvendige i livet for å forbedre respiratorisk funksjon og dekomprimering av intrakranielt rom, noe som betyr at barnet som ikke har disse forholdene kan Lider mer på grunn av komplikasjoner, selv om det er mange voksne i live med dette syndromet.
Målet med behandling av Apert syndrom er å forbedre livskvaliteten din, da det ikke finnes noen kur for sykdommen.
