Amyotrofisk lateralsklerose, også kjent som ALS, er en degenerativ sykdom som forårsaker ødeleggelse av nevronene som er ansvarlige for bevegelsen av frivillige muskler, noe som fører til en progressiv lammelse som til slutt hindrer enkle oppgaver som å gå, tygge eller snakke, for eksempel.
Over tid forårsaker sykdommen en nedgang i muskelstyrken, spesielt i armer og ben, og i mer avanserte tilfeller blir den berørte personen lammet og musklene begynner å atrofi, bli mindre og tynnere.
Amyotrofisk lateralsklerose har fortsatt ingen kur, men behandling med fysioterapi og medisiner, som Riluzol, bidrar til å forsinke sykdomsprogresjonen og opprettholde maksimal uavhengighet i daglige aktiviteter. Lær mer om dette legemidlet som brukes i behandlingen.
Viktigste symptomer
De første symptomene på ALS er vanskelige å identifisere og variere fra person til person. I noen tilfeller er det vanligere at en person begynner å snuble over tepper, mens det i andre er vanskelig å skrive, løfte et objekt eller snakke riktig, for eksempel.
Men med fremdriften av sykdommen blir symptomene mer tydelige, som kommer til å eksistere:
- Redusert styrke i halsmuskulaturen;
- Hyppige spasmer eller kramper i musklene, spesielt i hender og føtter;
- Tykkere stemme og vanskeligheter taler høyere;
- Vanskelighetsgrad å opprettholde en korrekt stilling
- Vanskeligheter ved å snakke, svelge eller puste.
Amyotrofisk lateralsklerose forekommer bare i motorneuroner, og slik at personen, selv utviklende lammelser, kan opprettholde alle sansene for lukt, smak, berøring, syn og hørsel.
Hvordan blir diagnosen gjort?
Diagnosen er ikke lett, så legen din kan gjøre en rekke tester, for eksempel CT- eller MR-skanning, for å utelukke andre sykdommer som kan føre til mangel på styrke før du blir mistenksom på ALS, for eksempel myasthenia gravis.
Etter diagnosen amyotrofisk lateralsklerose varierer levetiden til hver pasient mellom 3 og 5 år, men det har også vært tilfeller av større levetid, som Stephen Hawking som levde i sykdommen i mer enn 50 år.
Mulige årsaker til ALS
Årsakene til amyotrofisk lateral sklerose er ikke fullt ut forstått. Noen tilfeller av sykdommen skyldes en akkumulering av giftige proteiner i nevroner som styrer musklene, og dette er hyppigere hos menn mellom 40 og 50 år. Men i noen tilfeller kan ALS også skyldes en arvelig genetisk defekt, som til slutt går fra foreldre til barn.
Hvordan er behandlingen ferdig?
Behandling av ALS bør styres av en nevrolog og blir vanligvis initiert ved bruk av Riluzole medisinen, som bidrar til å redusere lesjonene forårsaket av nevroner, og reduserer sykdomsprogresjonen.
I tillegg, når sykdommen er diagnostisert i sin innledende fase, kan legen også anbefale fysioterapeutisk behandling. I de mer avanserte tilfellene kan smertestillende smerter forårsaket av degenerasjon av musklene brukes til smertestillende smertestillende smertestillende midler, slik som Tramadol.
Etter hvert som sykdommen utvikler seg, sprekker lammelsen til andre muskler og til slutt ender opp med å påvirke pustemuskulaturen, og krever at sykehusopptaket puster med hjelp av apparater.
Hvordan er fysioterapi gjort?
Fysioterapi for amyotrofisk lateral sklerose består i bruk av øvelser som forbedrer blodsirkulasjonen, forsinker ødeleggelsen av muskler forårsaket av sykdommen.
I tillegg kan fysioterapeut også anbefale og undervise bruk av rullestol, for eksempel for å lette pasientens daglige aktiviteter med ALS.
