Behandlingen av cystisk fibrose er vanligvis gjort ved inntak av medisiner foreskrevet av legen, respirasjonsfysioterapi og ernæringsmessig overvåking, for å kontrollere sykdommen og forbedre individets livskvalitet.
I tillegg kan kirurgi også brukes til å behandle cystisk fibrose, i tilfeller der det er obstruksjon av en kanal eller når luftveis komplikasjoner forekommer, og det kan være nødvendig for pasienten å utføre en lungetransplantasjon.
Pasienter med cystisk fibrose produserer tykke, klissete sekreter som påvirker lungene og fordøyelsessystemet, inkludert bukspyttkjertelen, slik at behandling brukes til å forebygge og kontrollere lungeinfeksjoner, bidra til å fjerne sekresjoner og slim og gi tilstrekkelig ernæring.
Selv om det ikke finnes noen kur mot cystisk fibrose, kan behandlingen avlaste symptomene og kontrollere sykdommen, redusere komplikasjoner, spesielt respiratorisk, som for eksempel lungebetennelse eller bronkitt.
1. Rettsmidler
Cystisk fibrose rettsmidler brukes til å forhindre infeksjoner, slik at personen puster lettere og for å unngå at andre symptomer oppstår. Dermed er legemidlene som vanligvis er angitt av legen:
- Bukspyttkjertelenzymer, som må administreres oralt, og som har til hensikt å lette fordøyelsesprosessen og absorpsjon av næringsstoffer;
- Antibiotika til behandling og forebygging av lungeinfeksjoner;
- Bronkodilatatorer, som bidrar til å holde luftveiene åpne og slappe av bruskens muskler;
- Mucolytics for å frigjøre slim;
I tilfeller hvor åndedrettssystemet forverres og pasienten har komplikasjoner som bronkitt eller lungebetennelse, kan han for eksempel trenge oksygen gjennom en maske. Det er viktig at behandlingen som er angitt av legen, følges etter resept, slik at personens livskvalitet forbedres.
2. Kosthold
Ernæringsmessig overvåking i cystisk fibrose er avgjørende, da det er vanlig for disse pasientene å ha problemer med å få vekt og vekst, ernæringsmessige mangler og noen ganger underernæring. Dermed er det viktig næringens orientering slik at komplementeringen av dietten og styrking av immunsystemet er gjort, bekjempende infeksjoner. Dermed bør dietten hos personen med cystisk fibrose:
- Vær rik på kalorier, fordi pasienten ikke er i stand til å fordøye all maten de spiser.
- Å være rik på fett og protein fordi pasienter som de ikke har alle fordøyelsesenzymer, mister de disse næringsstoffene i avføringen.
- Suppleres med kosttilskudd av vitamin A, D, E og K, slik at pasienten har alle næringsstoffene han trenger.
Dietten bør starte så snart cystisk fibrose er diagnostisert og er tilpasset etter hvert som sykdommen utvikler seg. Lær mer om fôring for cystisk fibrose.
3. Fysioterapi
Fysioterapeutisk behandling tar sikte på å frigjøre sekreter, forbedre gassutveksling i lungene, rense luftveiene og forbedre utånding gjennom pusteøvelser og apparater. I tillegg hjelper fysioterapi mobiliserer leddene og musklene i brystet, rygg og skuldre gjennom strekkøvelser.
Fysioterapeuten bør være forsiktig med å justere teknikkene etter behovene til personen for å oppnå bedre resultater. Det er viktig at fysioterapi gjøres fra det tidspunkt sykdommen ble diagnostisert, og kan gjøres hjemme eller på kontoret.
4. Kirurgi
Når medisinbehandling ikke er nok til å lindre symptomer og forhindre sykdomsprogresjon, kan legen bli informert om behovet for lungetransplantasjon. I tillegg kan kirurgi indikeres når slim blokkerer noen kanal, som forstyrrer organismens funksjon. Forstå hvordan lungtransplantasjon er utført og når det er nødvendig.
Mulige komplikasjoner av cystisk fibrose
Komplikasjoner av cystisk fibrose påvirker hovedsakelig respiratoriske, fordøyelses- og reproduktive systemer. Dermed kan det oppstå utvikling av bronkitt, bihulebetennelse, lungebetennelse, nesepolypper, pneumothorax, respiratorisk svikt, diabetes, obstruksjon av galleblæren, lever og fordøyelsesproblemer, osteoporose og infertilitet, spesielt hos menn. Lær hvordan du identifiserer cystisk fibrose.
.jpg)
