Amyloidose kan produsere flere forskjellige tegn og symptomer, og derfor bør behandlingen din ledes av legen, avhengig av hvilken type sykdom personen har.
For typer og symptomer på denne sykdommen, se Hvordan identifisere amyloidose.
Legen kan indikere bruk av medisiner, strålebehandling, stamcellebruk, kirurgi for å fjerne området som er berørt av amyloidavsetninger og til og med en lever-, nyre- eller hjerte-transplantasjon, i visse tilfeller. Målet med behandlingen er å redusere dannelsen av nye innskudd og eliminere eksisterende innskudd.
Amyloidase er preget av avsetning av amyloidprotein på enkelte steder i kroppen, dette proteinet er sjeldent og finnes normalt ikke i kroppen og har ingen sammenheng med proteinet vi bruker.
Slik behandler du hver type amyloidose.
Hvordan behandle Primær eller AL Amyloidose
Behandling av primær amyloidose varierer avhengig av individets nedsatt evne, men kan gjøres med medisiner som Melphalam og Prednisolon kombinert med hverandre eller med Melphalam IV i 1 til 2 år.
Stamceller kan også være nyttige, og Dexamethason er generelt bedre tolerert fordi det har færre bivirkninger.
Når det er nedsatt nyrefunksjon, bør diuretika og kompresjonssokker også brukes til å redusere hevelse i bein og føtter, og når sykdommen påvirker hjertet, kan en pacemaker bli implantert i hjertets ventrikler.
Når det er lokalisert amyloidose i et organ eller system, kan proteinkonsentrasjonen motvirkes ved radioterapi eller uttak gjennom kirurgi.
Til tross for ubehag som sykdommen forårsaker og at medisiner kan bringe uten behandling, kan den enkelte som er diagnostisert med denne typen amyloidose dø i 1 eller 2 år, og hvis det er hjerteinnblanding, kan dette skje om 6 måneder.
Hvordan behandle sekundær amyloidose eller AA
Denne typen amyloidose kalles sekundær fordi den er relatert til andre sykdommer som reumatoid artritt, tuberkulose eller familiefeber i Middelhavet. Ved behandling av sykdommen som amyloidose er relatert, er det vanligvis forbedring av symptomer og redusert amyloidavsetning av kroppen.
For behandling kan legen foreskrive antiinflammatoriske legemidler og kontroller etter noen få uker mengden amyloid A-protein i blodet for å justere dosen av medisinen. Et middel som kalles kolchicin kan også brukes, men kirurgi for å fjerne det berørte området er også en mulighet når symptomene ikke forbedres.
Når amyloidose er knyttet til sykdommen kalt middelhavsfamilien feber, kan kolchicin-behandlingen brukes, med god lindring fra symptomene. Uten skikkelig behandling kan personen som har denne typen amyloidose ha 5 til 15 års levetid. Levertransplantasjon er imidlertid et godt alternativ for å kontrollere ubehagelige symptomer forårsaket av sykdommen.
Hvordan behandle arvelig amyloidose
I dette tilfellet er det organet som er mest berørt lever og levertransplantasjon den mest indikerte behandlingen. Med det nye orgletransplanterte er det ingen nye forekomster av amyloid i leveren. Finn ut hva gjenopprettingen av transplantasjonen er og den omsorg som bør tas her.
Hvordan behandle senil amyloidose
Denne typen amyloidose er relatert til aldring, og i dette tilfellet er hjertet mest berørt, og det kan være nødvendig å ty til hjertetransplantasjon. Se hvordan livet er etter hjertetransplantasjon.
Oppdag andre former for behandling av senil amyloidose når denne sykdommen påvirker hjertet ved å klikke her.
-o-que--sintomas-e-tratamento.jpg)
