Cleo-Cranial Dysplasi er en svært sjelden genetisk lidelse der det er en forsinkelse i utviklingen av skallet bein og barnets skulderregion.
Hovedtrekkene til denne typen dysplasi inkluderer:
- Forsinkelse i lukking av molleiras i babyen;
- Chin og panne utstikkende;
- Veldig bred nese;
- Kortere eller fraværende clavicles;
- Smale skuldre og svært fleksible;
- Sen vekst av tenner.
I tillegg kan sykdommen også påvirke ryggraden, og i slike tilfeller andre problemer som skoliose og kort statur, for eksempel.
Hvem kan ha denne sykdommen
Cleo-kranialdysplasi er mer vanlig hos barn der en eller begge foreldrene har sykdommen, men som følge av en genetisk lidelse, kan det også forekomme cleo-kranialdysplasi hos barn av mennesker som ikke har sykdommen på grunn av en mutasjon genetikk.
Imidlertid er denne sykdommen svært sjelden, og viser bare ett tilfelle i hver 1 million fødsler over hele verden.
Hvordan bekrefte diagnosen
Diagnosen av cleidocranial dysplasi utføres vanligvis av barnelege etter å ha observert sykdommens egenskaper. Det kan derfor være nødvendig å ha diagnostiske tester, for eksempel røntgenstråler, for å bekrefte endringer i bein i skallen eller brystet, for eksempel.
Hvordan er behandlingen ferdig?
I mange tilfeller er det ikke nødvendig å gjøre noen form for behandling for å korrigere endringene forårsaket av cleidocranial dysplasi, da de ikke hindrer barnets utvikling eller hindrer det fra å ha god livskvalitet.
Men i tilfeller av større misdannelse er det vanlig at legen anbefaler å utføre dentaloperasjoner for å plassere proteser eller fjerne tenner, justere boaens struktur og dens naturlige utvikling.
I tillegg er det under utviklingen av barnet viktig å ha regelmessige besøk til barnelege og en ortoped for å vurdere om det oppstår nye komplikasjoner som må adresseres for å forbedre barnets livskvalitet.
