Maritime Syndrome er en sykdom som påvirker kroppens bindevev, gjør individer svært høye, tynne og med lemmer lenger enn normalt. Vanligvis påvirker denne sykdommen andre deler av kroppen som øyne, hud, kardiovaskulær og respiratorisk system.
Årsakene til marint syndrom er genetiske og skyldes en defekt i et gen som kalles fibrillin-1 som gjør at leddbånd, arterier og ledd blir bløffe, sprø og miste funksjon.
Bilder Maritime Syndrome
Behandling av maritim syndrom
Behandling av maritim syndrom helbreder ikke sykdom, men det bidrar til å redusere symptomer for å forbedre pasientens livskvalitet og har som mål å bidra til å minimere spinaldeformiteter, forbedre fellesbevegelser og redusere muligheten for dislokasjoner.
Derfor bør pasienter med marint syndrom ha regelmessige undersøkelser av hjerte og blodårer, og ta medisiner som beta-blokkere eller ACE-hemmere for å forhindre skade på kardiovaskulærsystemet. I tillegg kan kirurgisk behandling være nødvendig for å korrigere lesjoner i aortaarterien, for eksempel.
Diagnose av maritim syndrom
Diagnosen Maritime Syndrome er laget av legen basert på skjelettendringer og problemer i øynene presentert av pasientene. I tillegg utføres eksempler som ekkokardiografi for å oppdage problemer i hjertet eller aorta-arterien.
Det er imidlertid kun gjennom genetisk testing at mutasjonen i genet som er ansvarlig for oppstarten av denne sykdommen, kan påvises og diagnosen bekreftes.
